Kategorie Forschung & Medizin

6 Dokumente zum Suchbegriff "ferienangebote" in der Kategorie "Forschung & Medizin" gefunden. 2 Bilder gefunden. RSS Feed

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klinische Forschung - Duchenne - klinische Studie - Muskeldystrophie Duchenne

Teilnahme an einer klinischen Studie

oder «Reisen der Hoffnung»

Die Behandlung wird jede Woche durchgeführt . Die Studie kennt keine Ferien und sollte unser Sohn krank sein, muss er dennoch reisen. Eine Ausnahme gibt es nur, falls er nicht transportfähig ist. Warum nehmen wir den Aufwand auf

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Neurale Muskelatrophien (HMSN/CMT) - HMSN/CMT

Klinische Studie Charcot-Marie-Tooth (CMT) Schweiz 2016

Klinische und genetische Charakterisierung von Patienten

Mit dieser Studie möchten wir eine exakte genetische Diagnose von Patienten mit (klinischem) Verdacht auf Charcot-Marie-Tooth Krankheit (CMT) stellen sowie auch Patienten mit bekannter genetischer CMT-Diagnose untersuchen. Bei allen CMT-Patienten werden wir die Symptome mittels unterschiedlicher Untersuchungen detailliert charakterisieren, mit

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Unterstützung - seltene - klinische Forschung - Forschung - Projekte

Links Unterstützung / Forschung / Projekte

Organisationen und Institutionen

 

www.ssem.ch Schweizerische Stiftung für die Erforschung der Muskelkrankheiten www.orpha.net Das Portal für seltene Krankheiten www.loveride.ch Love Ride Switzerland, das europaweit grösste Benefiz-Motorradtreffen www.diecharta.ch Ein Projekt zur Beschaffung von Arbeitsplätzen für Behinderte www.selbsthilfeschweiz.ch Selbsthilfe Schweiz www.telethon.ch

Stiftung Telethon Aktion Schweiz

www.betreut.ch

Macht es

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klinische Forschung - Duchenne - klinische Studie - Santhera - Muskeldystrophie Duchenne

Santhera – der Weg zum Erfolg mit einem Medikament gegen seltene Krankheiten

Interview mit Thomas Meier CEO, Privatdozent und Neurowissenschafter (Meier), Geschäftsstelle (GS)

GS: Wir stellen die Frage am besten Ihnen Herr Meier: was hat Ihr geschäftlicher Erfolg mit Muskelkrankheiten zu tun?

Meier: Wir arbeiten schon seit einigen Jahren an klinischen Studien mit unserem Medikament Raxone® , um die Wirksamkeit in

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Therapie - SMA - Forschung - Muskeldystrophie Duchenne - Spinale Muskelatrophie

Fortschritte therapeutischer Studien: Muskeldystrophie Duchenne und spinale Muskelatrophie

/Bericht aus «PAEDIATRICA», Vol. 24, Nr. 5 2013, C. Bloetzer und P.Y. Jeannet, Lausanne

Zusammenfassung

Bei der Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne und der spinalen Muskelatrophie wurden entschiedene Fortschritte erreicht. Das Erscheinen der ersten therapeutischen Studien und deren teils positiven Resultate stellen für die Patienten, ihre Familien und alle, die sich wissenschaftlich mit den neuromuskulären Krankheiten befassen, ein bedeutendes Ereignis dar.

 

Diese Studien

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DMD - Muskeldystrophie Duchenne - Duchenne

Santhera veröffentlicht positive Ergebnisse der Phase III-Studie mit Catena®/Raxone® in Duchenne-Muskeldystrophie

In der

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