Konferenzen und Tagungen
Der Informationsaustausch zwischen Fachleuten, Betroffenen und Angehörigen gehört zu den wichtigen Dingen in der Entwicklung von Therapien und Medikamenten gegen Muskelerkrankungen. Jährlich finden diverse Treffen national und international statt. Hier die Übersicht mit den Links zu weiteren Informationen.
Kommende Veranstaltungen sind hier aufgelistet.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
8. ALS-Tag, November 2018
Schwere Erkrankungen wie ALS erschüttern das Leben Direktbetroffener ebenso wie dasjenige ihrer Nächsten. Oft heisst es, nach einer ALS-Diagnose sei nichts mehr wie es gewesen sei. Vielleicht mit einer Ausnahme: der Fähigkeit des Menschen, sich immer wieder neu zu orientieren, den Mut nicht zu verlieren. Mehr dazu…
7. ALS-Tag, November 2016
Weltweit leben über 400‘000 Menschen mit der tödlichen Krankheit ALS. Die Krankheit ist bislang unheilbar und zwingt Betroffene sowie ihre Familien zu einer radikalen Neuorientierung: Die Lebenserwartung liegt im Mittel bei drei bis fünf Jahren nach einer Diagnose. Mehr dazu…
6. ALS-Tag, Oktober 2014
Der ALS-Tag bietet Fachpersonen, Betroffenen und Angehörigen vertiefte Information zum Thema ALS. Der ALS-Tag wird seit 2010 gemeinsam von der ALS-Vereinigung.ch und der Schweizerischen Muskelgesellschaft organisiert. Die Veranstaltung findet alle zwei Jahre statt. Mehr dazu…
5. ALS-Tag Oktober 2012
Anlässlich des fünften ALS-Tages vom 26. Oktober 2012 im Schweizer Paraplegiker Zentrum in Nottwil boten die Schweizerische Muskelgesellschaft in Zusammenarbeit mit der ALS-Vereinigung.ch sowohl Fachpersonen als auch Betroffenen, Angehörigen und weiteren Interessierten die Gelegenheit, ihr Wissen über ALS praxisnah zu erweitern und zu vertiefen. Mehr dazu…
SMA Schweiz Tag 2018
Zusammen für eine Zukunft
2. SMA Schweiz Tag für Betroffene, ihre Familien und weitere Interessierte: Im Fokus steht der Umgang der Betroffenen mit der aktuellen Situation bezüglich der Therapien für SMA (aktuelle Stand der Therapieentwicklung, der Zugang zu Therapien und der gegenseitige Austausch)
24. / 25. August 2018
Duchenne Konferenz Schweiz 2018
«Wir wachsen mit und durch Duchenne»
Kinder, Eltern, Angehörige, Freunde, Ärzte, Therapeuten und Pflegende wachsen mit Duchenne- Kindern mit und sind Lernende auf dem Lebensweg mit den Kindern und deren seltener Krankheit.
7. / 8. September 2018
Spende 50 Franken für Rollstuhl-Ersatzreifen!
Social Media
Spende 100 Franken für die Revision des Beatmungsgeräts!
Spende 300 Franken für persönliche Betreuung!
